加拿大醫療器械合規指南——從定義、監管到注冊流程的全方位解讀
加拿大的醫療器械監管體系其法規體系由(Food and Drugs Act)與(Medical Devices Regulations, SOR/98-282)共同構成。
加拿大的醫療器械監管體系其法規體系由(Food and Drugs Act)與(Medical Devices Regulations, SOR/98-282)共同構成。
近年來,越來越多的工廠和品牌在出口化妝品時,被客戶或平臺要求補充 VOC(揮發性有機化合物)報告。從普通護膚品到指甲油、噴霧,再到香氛、沐浴露等各種品類,都因“VOC”問題受阻。為什么海外市場開始關注 VOC?哪些國家最為重視?VOC報告有哪些具體要求? 下文將為您一一解析。