建議收藏！81個化妝品全球合規(guī)必備實用網(wǎng)站！
無論是應對美國 MoCRA 的列名要求，還是跟進歐盟 PFAS 的禁令動態(tài)，“官方渠道”始終是判研法規(guī)走向的唯一權威依據(jù)。然而，官方入口遷移、非英語語種壁壘等問題，常令注冊與研發(fā)團隊在信息檢索上耗費大量精力。為此，恩特科技技術團隊系統(tǒng)梳理了這份《全球化妝品合規(guī)常用官方網(wǎng)站匯總》,旨在為您提供一套高效、精準的合規(guī)檢索工具清單。
歐盟
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410億！2025中國化妝品出海“新戰(zhàn)場”在哪？
2025年剛剛畫上句號。這一年，國際形勢波詭云譎，但中國化妝品出海卻交出了一份韌性十足的答卷。出口總額突破400億大關，東南亞市場仍為主力區(qū)域，而韓國市場黯然離場。數(shù)據(jù)背后，藏著哪些2026年的布局信號？ 恩特科技為您深度復盤。
匯總 | 2025 年歐盟 SCCS評估要點更新全梳理
本文將對2025年SCCS發(fā)布的關鍵更新內(nèi)容進行系統(tǒng)梳理，旨在為行業(yè)應對新規(guī)提供清晰的合規(guī)參考。
歐盟醫(yī)療器械合規(guī)：監(jiān)管、法規(guī)、分類體系與注冊要求
隨著《歐盟醫(yī)療器械法規(guī)》(Regulation (EU) 2017/745，簡稱MDR)自2021年正式全面實施，對于希望進入歐盟市場的企業(yè)而言，理解MDR的結構框架、監(jiān)管主體、合規(guī)路徑以及注冊資料要求，已成為所有國際化布局的基礎工作。
一文講清！化妝品出口為什么要求提供 VOC 報告？
近年來，越來越多的工廠和品牌在出口化妝品時，被客戶或平臺要求補充 VOC（揮發(fā)性有機化合物）報告。從普通護膚品到指甲油、噴霧，再到香氛、沐浴露等各種品類，都因“VOC”問題受阻。為什么海外市場開始關注 VOC？哪些國家最為重視？VOC報告有哪些具體要求？ 下文將為您一一解析。
消毒直播公開課——中歐美個護家居消毒產(chǎn)品合規(guī)對比解析
11月6日下午，講清中歐美個護與家居消毒產(chǎn)品的最新市場趨勢、中歐美法規(guī)監(jiān)管差異及產(chǎn)品分類邏輯、備案流程與資料要點。
泳池消毒產(chǎn)品出口歐美，必須了解的合規(guī)要求
本文我們將系統(tǒng)梳理：常見的泳池消毒產(chǎn)品類型、歐盟和美國的合規(guī)流程差異、大致的費用區(qū)間，以及如何通過專業(yè)合規(guī)服務加速進入市場。